ABSTRACT
Introducción: La neoplasia mucinosa intraductal papilar (NMIP) del páncreas es una masa quística dependiente del sistema ductal pancreático. Presentación del caso: Paciente de 65 años, femenino, antecedentes mórbidos de diabetes mellitus tipo 2 sin tratamiento e hipertensión arterial esencial en tratamiento. Consulta por cuadro clínico de 9 horas caracterizado por epigastralgia opresiva/urente de inicio súbito, con irradiación en faja a dorso, intensidad EVA 10/10, asociado a náuseas, sin vómitos, diarrea ni fiebre. Ingresa hemodinámicamente estable, afebril, hidratada, sin signos de irritación peritoneal, sin masas palpables y con ruidos hidroaéreos presentes. Destaca en exámenes de laboratorio: amilasa 390 UI/L, lipasa 1760.9 U/L.Se diagnostica pancreatitis aguda y por sospecha de etiología biliar se realiza colangiopancreatografia por resonancia magnética (CPRM). Como hallazgo se describe formación quística de 13mm a nivel de la transición entre cuerpo y cola del páncreas, compatible con NMIP de rama secundaria y se diagnostica pancreatitis aguda leve Balthazar B de etiología litiásica. Se realiza manejo de la pancreatitis y debido a las características del NMIP encontrado el plan es seguimiento tomográfico en 2 a 3 años. Discusión: Las NMIP son hallazgos imagenológicos frecuentemente incidentales, pues la mayoría de los pacientes se mantienen asintomáticos. La característica imagenológica habitual corresponde a una lesión quística multilocular lobulada situada en el proceso unciforme y en contigüidad con el conducto pancreático principal dilatado. Según las características de la lesión, el manejo puede ser quirúrgico o seguimiento. Las tasas de supervivencia global a 5 años se acercan a 61-87%
Introduction: Pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) is a cystic mass dependent on the pancreatic ductal system. Case report: Female, 65 years old, with morbid history of type 2 diabetes without treatment and essential hypertension under treatment. Consults by clinical profile of 9 hours characterized by oppressive/ burning epigastralgia of sudden onset, with irradiation in sash to back, intensity EVA 10/10, associated with nausea, without vomiting, diarrhea or fever. Is hemodynamically stable, afebrile, hydrated, with no signs of peritoneal irritation, with no palpable masses and with bowel sounds present. Highlights in laboratory tests: amylase 390 UI / L, lipase 1760.9 U / L. Acute pancreatitis is diagnosed and due the suspicion of biliary etiology a magnetic resonance cholangiopancreatography is performed. A cystic formation of 13mm is described at the transition level between body and tail of the pancreas, compatible with branch duct type IPMN and acute mild pancreatitis Balthazar B of lithiasic etiology is diagnosed. Management of pancreatitis is performed and because of the characteristics of the IPMN found the plan is tomographic follow-up in 2 to 3 years. Discussion: IPMN are frequently incidental imaging findings, as most patients remain asymptomatic. The usual imaging characteristic corresponds to a lobulated multilocular cystic lesion located in the unicular process and in contiguity with the main dilated pancreatic duct. Depending on the characteristics of the lesion, the management may be surgical or follow-up. The 5-year survival rates approach 61-87%.